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海2014年4月8日电 /美通社/ -- BD全球诊断系统业务日前宣布在全新 BD Viper™ LT系统上使用的 BD Onclarity™ HPV 检测已经得到了欧盟 CE/IVD 标志的使用许可。

　　BD Viper LT 系统

　　BD Onclarity™ HPV 检测以 E6/E7 DNA 癌基因为目的基因，旨在帮助医生获得除第16型和第18型以外更多高危型（HR）HPV（人乳头瘤病毒）DNA 的信息，为患者提供更加明智的治疗决策。BD Onclarity™ HPV 检测报告了关于6个独立式 HR HPV 基因型（16、18、31、45、51和52）的结果，其余8个高风险型基因型分三类报告：（33、58）、（35、39、68）和（56、59、66）。利用同一样品得到单个和分组的 HR HPV 基因型结果，无需其他处理步骤。

　　“宫颈癌一直是全球面临的重大健康问题，严重威胁女性健康。我们推出了全新的平台和检测方法，能帮助医生更全面地进行风险评估，”BD 诊断系统妇女健康和癌症全球业务总经理 Paul Holt 表示。“高危型 HPV 基因型持续存在并诱发宫颈癌的能力各不相同，这一点已经十分清楚。BD Onclarity™ HPV 检测筛选所有14种高危型，提供与患者出现宫颈癌前病变风险有关的基因型信息。”

　　近期，根据国际 HPV 临床检测性能指南，对 BD Onclarity™ HPV 检测进行临床评估，该检测符合所有的合格标准。在伦敦、哥本哈根和爱丁堡的三家顶级HPV实验室开展研究，对 BD Onclarity™ HPV 检测和经临床验证的对照标准品的性能进行了比较。该独立研究亦指出在各个实验室内，检测表现出了出色的实验室间和实验室内重复性。

　　BD Viper™ LT 系统是一种台式分子平台，能自动进行样品处理、核酸提取、即时聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增和检测以及结果报告，将最小化降低人为干预。BD Viper™ LT 系统能用刺穿封闭盖和即用型试剂进行样品管的处理。BD Viper™ LT 系统“进样并执行”的能力和易于操作的设计能真正地带来“无需值守”的可能性，大幅度提高实验室的工作效率。

　　BD Viper™ LT 系统和 BD Onclarity HPV 检测的联合使用，为病理和分子实验室提供了创新性的解决方案，强化了临床应用，增加了灵活性，并提高了实验室效率。

　　基本上，所有宫颈癌病例均是被特定类型的人乳头瘤病毒（HPV）诱发的。尽管HPV的基因型超过100种，但只有14个HR基因型被认为具有致癌性。在发展成宫颈癌之前，很多HR HPV结果为阳性的女性能自行消除感染。
 

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